可以报考，工作年限是从你参加工作开始到考试那一年底为止，这样算你刚好满三年，符合报名条件。关键是要有单位给你开工作证明，其实这个审查并不难，只要有单位红章就行。
1.在主任药师和主管药师指导下进行工作。
2.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题。
3.做好药品管理工作，发现医`学教育网搜集整理问题及时处理，并向上级报告。
4.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。
1 内容、时间覆盖、重点等均不同；
2 个人简历，包括的内容更宽、更广泛，从自己上大学、甚至上中学、有的会包括小学时期写起，其中有获奖等内容，整体上来说，重点和技术含量上稍欠一些；
3 工作简历，包括的内容主要是工作时间的主要业绩，技术含量稍高，有重点，时间涵盖的要比个人简历短。
1988—1995年于东北师范大学外语教研部日语教研室任教
1995—1998年于吉林省外经贸厅任翻译工作
1998—现在 于哈尔滨工业大学（威海）任教，现任副教授
工作简历，一般指有工作经历的人参加工作后的主要工作历程。它是供人事机关行使录用和任免权的参考依据之一。一般可按本人经历的不同时期分职务填写，也可按其所担任的职务分时期填写。 个人工作简历范文 1983年7月毕业于西安交通大学半导体物理与器件专业，同年7月进入771所(骊山微电子公司工作)，先是任工艺线长，负责双极电路、单管的批产，同时负责压点脱焊、合金点过多、压点发黄、超b工艺、硅上薄膜电阻等等单项工艺课题，均在工作实际中得到了应用。在此其间，同时承担了运算放大器设计、电视机电路设计等产品设计任务，从技术上掌握了模拟电路的设计与制造方法，同时创造了可观的经济效益，完成了lf741、fd49、pcl353c等产品研制开发工作。 1985年4月以后，转而从事混合集成电路研制生产和新品开发、预先研究工作。先后为多个国防型号和运载工具、战术武器研制开发了十几种电路产品。积极承担预先研究工作，解决了高分辨率a／d转换器精度的动态调整问题，完成了多个型号配套电路的批产与交付工作。1993年，在型号配套电路生产的关键时刻，受命组建外购件管理组，全面负责混合集成电路用外购件的管理工作，制定了相应的外购件管理制度和入所验收细则，进一步细化和加强了室一级产品质量制能力，为型号产品的按时、按质交付，提供了强有力的保证，这一模式地直延用至今。1994年元月，任科研生产处副处长，负责全所集成电路批产与新品开发工作。在任职期问，认真负责，科学管理，较好地完成了全所集成电路的批产工作，按时按质将产品提交用户，受到用户好评。在负责新品研制工作的过程中，做到了技术沟通、保证质量、严格把关，交样及时，积极协调用户关系，存用户巾树立了本所技术水平高、产品质量高、研产能力强、服务态度好、按时能交样的新品研制形象，新品任务逐年增多。 组织完成了35所发动机配套集成电路的研制开发和配套印制板部件的解剖分析与国产化研制工作；组织完成了cz一3a转产电路的研制与交付工作，组织完成了dc／cd方案论证与评审工作，同时还完成了大量所内配套的新型电路的研制与生产协调管理工作。 1998年元月，任技术处副处长，继续从事新品管理与技术管理工作，主要负责所内基础技术管理工作。在任职期间，制定并修定了大量科研生产管理制度、政策，积在地调动了科技人员的科研积极性，成功地调整了科研生产作业计划滚动周期与途径，提出了科研生产作业计划中最大宽裕时问的新算法，提出了作业计划控制论，并成功用于本所科研生产管理实践，对科研生产管理工作起到了积极的指导作用。 1999年7月任档案信息中心副主任，用两年半的时问，组织全所档案人员完成了上岗培训、档案收集与整理、达标考评工作，使本所档案目标管理获国家一级称号。形成了本所历史上第一个较为完整、系统、可操作性强的档案综合管理体系，制定了29项档案综合管理制度，较为系统地提出了软件产品的文件的归档管理办法。制定了全所13门类共15个大类档案著录规则，确定了档案综合管理软件的总体需求与结构设计，实现了档案自动组卷和卷内目录、卷脊、卷面自动打印以及目录级义件联网检索。提出了档案的虚拟组卷方泫，建立了档案管理对行政管理工作的监督促进机制。更多关于简历模板、个人求职简历、个人简历模板、免费简历模板下载问题请登录简历舍官网，内附简历制作及面试技巧，简历范文等相关内容，祝成功。
万泰装饰室内设计师
毕业于山东工艺美术学院建筑与景观设计学院，
1. 负责药房的质量管理工作，保证公司经营药品的质量；
2. 负责各项GSP记录的建立及归档；
3. 负责公司质量管理相关培训工作；
4. 负责质量信息的传递，处理质量相关的投诉；
5. 收集完善患者资料，与医生、患者、建立良好关系，加强沟通；
6. 按处方要求详细对患者说明特药的服用方法、注意事项及储存条件等，负责对处方的完整性、正确性进行审核；
7. 负责药品调配，分类管理处方进行系统登记并留存处方；
8. 为顾客提供医药专业咨询、指导服务及其他增值服务，建立患者用药档案，跟进患者用药，提供专业用药咨询；
9. 协助厂家不定期开展病患教育、健康讲座等活动。
负责处方审方、评估、核对发药及安全用药指导2. 药品日常维护管理（出入库、新增药品）维护等3. 负责药品的仓库管理工作，严防药品霉烂、变质、虫蛀、过期失效，保证药品质量；
gcp证书是从事临床试验的门槛，也就是说，想要从事临床试验，必须要持有gcp证书。gcp的中文名称为药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
GCP不但适用于承担各期（I-IV期）临床试验的人员，包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员；同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员，规范相关人员的行为。
1主管中药师岗位职责
１．在科主任领导和上级药师指导下进行工作。
２．负责指导和参与本科室的药品调配、制剂和加工炮制工作。
３．负责药品检验、鉴定，保证药品质量符合药典规定。
４．配合临床开展中草药提纯及加工，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效。
５．负责毒、麻、限剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理。
６．担任教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。
2主管中药师岗位职责
1．在主任中药师的指导下进行工作。
2．指导药品调剂、制剂、煎药和加工炮制，负责药品的检验、鉴定，保证所在岗位药品质量符合药、局颁药品标准和中药炮制规范等规定。
3．经常深入临床科室了解用药和管理情况，征求用药意见，并在主任药师的指导下介绍新药。
4．检查毒性中药、麻醉中药和贵重中药及其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理并上报。
5．参加科学研究，进行加工炮制方法和医院院内制剂的.配制工作。
6．担任进修、实习人员的教学培训工作，协助组织技术人员的业务学习。
3中药师岗位职责
1．在科主任领导和主管药师指导下进行工作。
2．负责指导复杂的药剂调配和制剂。保证配发的药品质量合格，安全存放。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。
3．负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保养药品质量符合药典规定。
4．参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向各科室介绍新药知识。
5．检查毒，麻，精神，贵重药品和其它药品的使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告。
