glp是英文good laboratory practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。
glp是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定glp的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。
glp是英文good laboratory practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。
glp是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定glp的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。
GLP是Good Laboratory Practice的简称，即药物非临床研究质量管理规范。药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究，用于评价药物的安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床（非人体）的各种毒性实验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验以及与药品安全性的评价有关的其他毒性试验。
GLP（Good Laboratory Practice）
药物非临床研究质量管理规范：药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究，用于评价药物的安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床(非人体)的各种毒性实验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验以及与药品安全性的评价有关的其他毒性试验。我国的《药品非临床研究质量管理规范》于1999年发布并于1999年11月1日起施行。对此标准的监督与实施是由FDA来执行。
glp属于大调。 因为glp一般使用C、D、E、G、A五个音符，这些音符的组合符合大调的音阶特点，因此glp属于大调。 此外，大调和小调是音乐中最基本的两个调性，它们的特点在于音阶中的半音间隔大小不同，大调的半音间隔为2、2、1、2、2、2、1，而小调的半音间隔为2、1、2、2、1、2、2，它们各自具有明显的音乐特征。
药品非临床研究质量管理规范是试验条件下进行药理和动物试验(体内和体外)的指南和准则。 GLP的基本精神是要尽可能避免和降低实验中的各种误差(系统误差、偶然误差和过失误差)提高实验数据的质量。 GLP基本要求：进行急性、亚急性和慢性毒性试验、致癌、致畸、致突变以及其他毒性试验时按统一规范的试验设计、实验方法和实验管理来进行。
GLP(goodlaboratorypractice)即药品非临床研究质量管理规范,是试验条件下进行药理和动物试验(体内和体外)的指南和准则。GLP的基本精神是要尽可能避免和降低实验中的各种误差(系统误差、偶然误差和过失误差),提高实验数据的质量。GLP基本要求：进行急性、亚急性和慢性毒性试验、致癌、致畸、致突变以及其他毒性试验时,按统一规范的试验设计、实验方法和实验管理来进行。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。
GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
glp：药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice, GLP）是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求，是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众用药安全的根本性措施
glp机构是良好实验室规范(GoodLaboratoryPractice,GLP)——GLP是英文GoodLaboratoryPractice的缩写。
中文直译为良好实验室规范或标准实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低实验误差，确保实验结果的真实性。
