待遇好的公司有津石，普蕊斯，百试达，昆拓，圣兰格，西斯比亚，卓越天使，江苏恒瑞医药等
思默平台不错,国内一线SMO,待遇不错 培训体系很完善 有带教和公司系统培训,有线上也有实地 。
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
职业要求
教育培训：医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。
工作经验：丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。
根据相关数据和市场状况分析，CRC（临床研究协调员）是临床研究团队中非常重要的职位，他们负责管理和协调临床研究试验，确保试验符合道德和法律规定。由于临床试验的需求不断增加，CRC职业前景较好。就业前景：临床研究协调员是医药、生物科技、医疗器械等行业中非常重要的职业。随着医疗科技的发展，临床研究领域的需求也在增加。根据美国劳工统计局的数据，临床研究职位的就业增长率预计在未来几年会持续增加。待遇：根据不同地区和机构的差异，CRC的薪资待遇也会有所不同。一般来说，熟练的CRC可以获得较为丰厚的薪资。根据Glassdoor的数据，美国的临床研究协调员的平均年薪在6万美元到9万美元之间。需要注意的是，临床研究协调员的工作对细节和责任要求非常高，需要具备专业知识和技能。此外，临床研究行业的法规和标准也在不断变化，因此持续学习和专业发展对于CRC的职业发展也是非常重要的。
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。
具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
逊医药CRC的待遇一般。原因是逊医药CRC相对于其他职位而言，工作压力较大，需要负责临床试验的管理和监督工作，工作内容也比较复杂，因此薪资待遇相对较高。但是相比一些高级职位，CRC的薪资水平较低一些。答案2：逊医药CRC的待遇有一定的优势。原因是逊医药CRC是临床研究协调员的简称，是进行临床试验管理和监督的重要角色，具有较高的专业知识和技能。根据市场需求和个人能力，逊医药CRC的待遇可以有一定的提升空间，且从事这一领域有较好的职业前景。在选择就业时，除了薪资待遇外，还应考虑工作内容、个人兴趣和长远发展等因素。无论待遇如何，逊医药CRC的工作都需要扎实的专业知识和较高的责任心，只有全面提升自己的能力和素质，才能在职场上取得更好的发展。
不大。在现在中国的药物研发以及CRO行业的发展来说，CRC和CRA前景都是不错的。理论上在项目上CRC的职位是等同于CRA的。但是因为之前BE的大爆发，现在国内的CRA岗位相对于CRC岗位需求量已经趋于饱和状态。
CRC目前缺口还是有的，但是因为疫情原因、成本等一系列原因，不论是CRC或是CRA招聘要求都逐年升高，不过现下CRA的岗位薪酬也会优于CRC
超好，五险一金，节假日双修，等等。
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
职业要求
教育培训：医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。
工作经验：丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力，身体健康、形象好、气质佳。
工资待遇：CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。
具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
一、CRC：
CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，为在CRO公司中协助临床监查员（CRA）进行临床试验项目的人员。
二、岗位职责：
伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。
知情同意：向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意。
患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈：知情同意签署前、试验过程中与试验结束后，作为与患者及其家属的联络人，负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等，涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。
申办者(包括CRO)的联络与接待：与申办者进行各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理；应对监查(包括原始资料核查)、稽查；为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件：如实验室正常值范围表、伦理委员会批件、研究者任务授权表等。
普蕊斯crc待遇非常好，CRC月平均工资为10036元，工资范围是6176元-13896元 。具体工作内容：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
类目不同，一个是药品，一个是医疗器械。
CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。
临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
