面试主要问如下问题，个人经历信息，工作经验，对公司的认识了解程度，面对突发事件的处理方式方法，个人长远打算
crc面试不是很难。
鉴于近几年临床试验领域的快速发展，对于crc的需求是在增加的，但是大量的crc涌入到行业内也造成了，crc的工作质量参差不齐，因此门槛渐渐变得搞起来，如对临床数据录入的了解，如何处理日常文件归档，如何协助研究者和监察员高效处理并解决试验中出现的问题变得尤为关键。
面试自我介绍一般可以这样介绍:
1.先说说自己的个人情况，比如:叫什么，所从事的职业是什么等
2.简单的说说自己在工作期间获得过的成绩，或者是在校期间所取得了什么成绩，参加组织了哪些活动
3.谈谈自己的特长，优缺点。一般都是说自己的优点
面试自我介绍一般可以这样介绍:
1.先说说自己的个人情况，比如:叫什么，所从事的职业是什么等
2.简单的说说自己在工作期间获得过的成绩，或者是在校期间所取得了什么成绩，参加组织了哪些活动
3.谈谈自己的特长，优缺点。一般都是说自己的优点
应该穿着正式的商务装。因为面试是一个重要的场合，着装不仅仅是表现一个人形象的方式，更是传达一个人的态度和职业素质的方式。穿着正式的商务装可以显示出你对这次面试的重视，也能让面试官感觉到你具有职业素养。此外，还要注意不要过于华丽或过于朴素，避免鲜艳的颜色或过于暴露的服饰。可选的商务装包括西装、套装、正装裙、衬衫等，选择颜色以黑、灰、深蓝等低调大气的颜色为宜。总之，合适的着装可以展现出你的职业态度和专业素养，更容易给面试官留下良好的印象。
面试前先给了一份题目，有客观和主观以及翻译题，可以查资料。
一面不到半小时通过微信视频，全程中文，问一些关于压力和临床试验的基础问题以及CRC职责。
首先我说明自己叫什么，然后来自哪里？
然后平时喜欢干什么？
工作经历是什么？
然后做哪个学校毕业？
然后学习的主要专业是什么？
然后包括一些家庭的基本情况，然后未来的规划发展的规划发展的，然后都要介绍到里面里面，包括一些可能存在的问题
1、重中之重:应该先想好你是不是想要做这个行业，CRC从业者主要以护士，药学人员居多，有医学背景最好。从事内容不是高新尖科技，主要是在GCP的指导下的琐碎工作，不复杂，但要用心。
2，收到面试邀请后，面试新人的话，不需要有自己没有经验不熟悉CRC工作之类的担心，因为你是新人，面试官也知道你是新人，这些并不会让你减分。
3、那需要准备些什么呢？需要你胸有成竹。提前了解CRC工作性质，工作内容，网络上可以搜索出来。背一些主要的专业术语。再一个就需要你自己心中要有清晰的职业规划，把你对在这个行业的职业规划坚定的告诉面试官，诚恳而的坚定就行了。当然这些大前提是你决定要以CRC作为你以后得道路。
一面：对CRC的工作内容了解情况，怎样招募受试者？受试者试验中途出现不良反应怎么办？二面：笔试和群面：基础临床知识，英文文献翻译，以及基本的逻辑问题。群面内容和电话内容相似加有英文自我介绍，而且临时增加了经理设置的情景模拟处理和对自己的优缺点分析
CRC小白面试经验贴，面试时经常会被问到的问题总结
准备中文自我介绍（可从自己为什么适合这项工作展开）
如果有必要准备一个简短的英文自我介绍
你对薪资的要求?
你认为自己哪方面能胜任这份工作？
你为什么离职？
为什么选CRC这份工作？
你还有什么问题要问？关于我们公司，你还有什么想要了解的？
你未来的职业规划？
工作过程中，如果研究者不配合你打算怎么办？
研究者不想给你签字要怎么办?
你最快什么时候可以入职？
如果cra多次催促要病人尽快入组，而医生很忙，作为crc,怎么跟医生说？（考验沟通能力）
如果你正在休假，你负责的项目的病人十分紧急，要马上住院，你怎么办？
你能不能同时承接两个项目然后两个医院跑？（考察怕不怕辛苦，务必诚实回答）
如果你的研究者以“协助筛选受试者”为借口，让你帮他干私活，你怎么做？如果拒绝，你怎么说？
受试者在药物试验阶段出现某些反应，导致他不想继续临床试验，作为这个项目的crc，你怎么办？
你觉得crc工作中会遇到哪些困难？
说一下对CRA和CRC的了解以及为什么不选择CRA，以后会不会转CRA？
自己评价一下自己的性格和优缺点
你觉得CRC最需要具备的能力是？
你知不知道CRC这个工作对于人的抗压能力要求很高，你觉得你的抗压能力okay吗？可以举例说明么？
CRC需要细心和耐心认真的特质，你觉得你有吗？可以举例说明吗？
受试者服药依从性不高，觉得自己是小白鼠，你该怎么办？
你有没有投过其他的公司？
有接到别的公司的面试通知么？有收到Offer么？你自己目前选公司最看重的是什么呢？
你为什么想要加入我们公司？
1234期临床的区别？
CRC的基本工作内容（对crc的了解，crc的工作流程，要说得非常详细）
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
包括临床试验的准备；与伦理委员会和申办者、CRA之间的联络；协助研究者实施试验的各项工作，如获取知情同意书，数据收集与CRF转录；应对监管机构、申办者和CRA的监查、稽查与视察等。
GCP：药物临床试验质量管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
